De cijfers
Bron: Wettenboek
Bron: Bijwerkingencentrum Lareb
Bron: Bijwerkingencentrum Lareb
In 2013 zei minister Edith Schippers van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport dat het belangrijk is dat bijwerkingen van geneesmiddelen worden gemeld, omdat het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen op basis van de cijfers bepaalt of het nodig is om maatregelen te nemen. In Nederland kunnen bijwerkingen bij het Bijwerkingencentrum Lareb worden gemeld. Sinds 2007 zijn zorgverleners op grond van de Geneesmiddelenwet verplicht om dit te doen in ernstige gevallen, zoals bij een trombose.
​
Niet alleen zorgverleners kunnen dit doen, maar ook patiënten kunnen hun bijwerking doorgeven via de website van Lareb.
​
De onderstaande cijfers heeft het bijwerkingencentrum vrijgegeven in februari 2020. “Je kunt geen conclusies verbinden aan de meldingen over hoe vaak het voorkomt, maar het geeft wel aan dat het in de praktijk gebeurt", aldus de directrice van het Bijwerkingencentrum, Agnes Kant.
​
​
​
​
​
​
​
In de grafieken is te zien dat het aantal meldingen van mogelijke trombose door de pil bij sommige hormoonsamenstellingen van de pillen hoger is dan bij andere pillen.
​
Het is belangrijk om te begrijpen dat sommige pillen, zoals de ethinylestradiol/levonorgestrel, veel vaker worden gebruikt dan andere.
​
Hoeveel gebruiksters iedere pil heeft, is moeilijk te achterhalen. Dit komt doordat elke organisatie die cijfers op dit gebied bijhoudt een andere definitie of tijdsafbakening gebruikt.
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
​
Lang niet alle zorgverleners en patiënten vinden hun weg naar Lareb. Het Bijwerkingencentrum signaleerde deze trend al in 2015, maar heeft hiervoor nog geen oplossing gevonden. De cijfers op de website van het college wat betreft de kans op een trombose per hormonale anticonceptie laten zien dat het werkelijke aantal veel hoger moet liggen.
​